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2019 - 06 - 19
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2019年6月18日,状元彩票与印度Hetero公司签订了许可及合作协议。双方高层在美丽的黄埔江边庆祝成功签约。   贝美药业获得了Hetero现在控制的四款儿童处方医药产品在中国的独家商业化产品的权利,均为相关疾病治疗领域的一线用药。 印度Hetero公司是印度最大的私营制药公司,印度领先的仿制药公司之一,也是世界上最大的抗逆转录病毒药物生产...
2019 - 06 - 18
点击次数: 87
贝美药业董事长吴光美女士于2019年6月17日在上海由全球科技服务业联盟主办的“智药强国”百亿助力百家药企发展计划高峰论坛上发表了主题为“药企如何提高研发性价比”的精彩演讲。    吴总在演讲中提出,在充分竞争的中国医药市场上,制药企业的最核心的竞争力主要有两个:营销能力和研发能力。研发能力则为企业提供中长期发展的源动力。不仅创新药企业需要研发能力,仿制药企...
经过近半年时间的准备,状元彩票近日正式通过了由国家指定的中规认证机构组织的“知识产权管理体系”的认证工作,并成功获得认证证书。 知识产权管理体系贯标,即贯彻《企业知识产权管理规范》国家标准。该规范以企业知识产权管理体系为标准化对象,旨在指导企业建立科学、系统的知识产权管理体系,帮助企业全面落实国家知识产权战略纲要的有关要求,有效提高企业运用知识产权制度的能力和水平,推动企业的创新和经营发展。 知识产权贯标认证通过的意义:1、 “企业知识产权管理规范”作为我国首部企业知识产权管理国家标准,实施贯标将作为企业知识产权工作的基础条件,是企业申报科技项目的前提。2、 推动企业产生具备高附加值的自主知识产权的新产品、新技术。通过自己生产销售或通过技术贸易许可转让他人,将给企业带来丰厚经济收益。3、 提升企业无形资产价值,在企业融资上市、投资并购及企业出售等资产运作上获取更大的收益。4、 巩固企业市场地位,通过贯彻《企业知识产权管理规范》使企业拥有的自主知识产权的产品在销售市场的地位明显增强。5、 可向科技主管部门申请战略推进项目、专利实施计划等项目。6、 获得国家及地方政府的政策及资金支持。
发布时间: 2018 - 11 - 06
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新春伊始,万象更新。崭新的2018年,万事从头起,贝美药业也迎来了新的办公场所。贝美药业江西分公司、广东直销部已于2018年2月25日乔迁新址。办公室一派喜气,一派欣欣向荣的景象。新址具体地址附后。江西分公司:江西省南昌市青山湖南京东路898号A区8楼8229号广东直销部:南山区科苑路科兴园A1-202室从“新”开始,抓住“新”彩头,走出“新”希望,拿出“新”干劲,2018,贝美药业将以此搬迁作为新的起点,新年新气象,新址新发展!天道酬勤,日新月异,幸福都是奋斗出来的。奋斗本身就是一种幸福。只有奋斗的人生才称得上幸福的人生。奋斗者是精神最为富足的人,也是最懂得幸福、最享受幸福的人。让我们携手共进,共同开拓贝美不一样的2018!让我们团结奋斗,共同创造贝美不平凡的2018!
发布时间: 2018 - 02 - 26
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第二十二次全国儿科学术会议金秋十月,正当祖国正式迈入下一个华彩篇章之际,全国儿科医学领域的专家学者于苏州金鸡湖畔汇聚一堂,迎来了由中华医学会、中华医学会儿科学分会主办的“中华医学会第二十二次全国儿科学术会议(NCCPS2017)”。本次大会的主题为“儿科强、儿童强、中国强”。作为在全国具有高度影响力的儿科学术盛会,大会邀请了来自美国、法国、澳大利亚、日本、立陶宛等十余个国家的数十位儿科专家,并邀请了三百余位国内知名专家莅临现场,为与会各界儿科专家、学者做精彩的学术报告。深圳市贝美药业,专注于儿童健康,做最宝贝的药。在2016年成立,顺应国家政策、市场发展及患者需求,致力为中国儿童事业贡献一份力量,主要产品舒他西林,以及其他产品盐酸丙卡特罗、常乐康、小儿石蔻散等产品皆为儿童专用产品。借着此次盛会,公司在会前请到相关专家开展“舒他西林干混悬剂上市后多中心临床研究者会议”,会议圆满成功。并且趁此机会市场部员工积极准备,前往学习交流。
发布时间: 2017 - 10 - 31
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舒他西林干混悬剂上市后多中心临床研究者会议2017年10月18日,舒他西林舒他西林干混悬剂上市后多中心临床研究者会议在苏州成功召开!       由首都医科大学附属北京儿童医院,北京大学第一医院,上海市儿童医院,四川大学华西第二医院,深圳市儿童医院,山西省儿童医院,中国医科大学附属盛京医院,江西省儿童医院参与的,舒他西林干混悬剂上市后多中心临床研究者会议在苏州成功召开儿科年会,相关医院的主要研究者、项目负责人等近20人参加了会议。 就前期的讨论会中各位专家对方案提出的意见和建议修改后的汇报。  各位专家在认真查看方案 由申院长以及其他专家对方案提出疑问并讨论 对各位专家提出的问题给予回复      本次会议就方案里的经济学部分、血常规检测、痰培养、合并用药等问题进行了严谨的分析和讨论,最后对相关细节给予严格规定。      最后赵成松教授在总结发言中指出,做儿童药临床试验有一定的困难,因此需要每个人严谨细致地对待,希望在多中心临床真正开展的时候能严格按照所示流程实施,修改后的方案希望专家认真研读。她表示每次的临床试验都使我们不断成长,最后她再次感谢大家出席本次会议。
发布时间: 2017 - 10 - 24
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